根據我院臨床需要，現對以下采購項目進行采購意向公示，歡迎符合資格條件的供應商前來報名。
一、采購意向項目：
序號 |
項目名稱 |
數量 |
單位 |
備注 |
1 |
呼吸道病原體檢測試劑（含配套檢測設備1臺） |
1 |
批 |
1.呼吸道病原體檢測 2.體外檢測人血清或血漿中的常見呼吸道病原體 3.檢測方法：化學發光方法或免疫熒光方法 |
2 |
血栓彈力圖實驗試劑（含血栓彈力圖檢測儀1臺） |
1 |
批 |
1.血栓彈力圖實驗 2.與血栓彈力圖儀配套使用，用于人體凝血功能檢測 3.使用枸櫞酸鈉抗凝全血樣本。 |
3 |
血氣測定試劑（含血氣分析儀3臺） |
1 |
批 |
1.血氣分析 2.檢測樣本：肝素抗凝動脈全血 3.檢測項目：可檢測PH、PCO?、PO?、Lac、Hct、tHb、O?Hb、COHb、MetHb、HHb、SO?等項目 |
4 |
血小板聚集功能檢測試劑（含血小板聚集功能檢測儀1臺） |
1 |
批 |
1.血小板聚集功能檢測 2.使用枸櫞酸鈉抗凝全血樣本 3.檢測報告參數：血小板最大聚集率、血小板平均聚集率、血小板最大聚集點等 |
5 |
N-末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）、心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白、降鈣素原（PCT）定量測定試劑（含配套檢測儀1臺） |
1 |
批 |
1.B型鈉尿肽（BNP）測定，心肌三項 2.檢測方法：化學發光法 3.試劑種類應包含：N-末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）、超敏肌鈣蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、降鈣素原（PCT）、C-反應蛋白、血清淀粉樣蛋白（SAA）等。 |
6 |
人類免疫缺陷病毒（HIV-1）核酸（RNA）檢測試劑（含配套檢測儀1臺） |
1 |
批 |
1.HIV病毒載量內標定量檢測 2.采用實時熒光定量PCR技術，通過對艾滋病患者血清或血漿中HIV-1RNA基線水平和濃度變化情況的檢測 3.覆蓋基因亞型：HIV-1 |
7 |
CD系列（CD3/4/8）細胞檢測玻片（含玻片讀取儀1臺） |
1 |
批 |
1.T細胞亞群大分類 2.基于抗原抗體特異性反應原理，定量檢測人體外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細胞數量及比值 |
二、供應商應提交的資料：
1.法定代表人授權書原件(格式見附件3)
2.提供二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證，提供一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證（所投產品的規格型號必須在其中涵蓋）;
3.提供在中華人民共和國境內生產的二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械生產許可證,一類醫療器械產品須具有醫療器械生產備案憑證
4.經營三類醫療器械的須具有醫療器械經營企業許可證，經營二類醫療器械須具有醫療器械經營企業備案登記憑證（醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需提供）
5.如貨物不是報名人自己制造的，需提供針對此次所報名產品的制造商合法有效授權書（需有制造商法人簽字和制造商公章），投標人如為代理商且所報名產品為進口產品的，需提供所報名產品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書掃描件（若是中國總代理出具的授權書，另須提供所報名產品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。
6.相關技術文件:原廠技術參數及配置清單、質量檢測報告及彩頁等。
7.如果項目需配套采購設備/耗材，應提供配套設備/耗材相關資質及技術文件(原廠技術參數及配置清單、質量檢測報告及彩頁等)。
8.項目屬于江西省醫保公共服務平臺內的產品，必須提供平臺內備案公示的截圖信息；已上報平臺但未公示的產品需提供相關產品平臺上報憑證（項目開標前還未在平臺公示的視為無效），未提供平臺內備案公示截圖信息或上報憑證的產品報名無效。
三、報名步驟：
1.供應商需要在現場報名前將電子版“江西省胸科醫院調研產品信息一覽表（郵箱發送版）”（公告處下載，郵箱發送版需為Excel格式）發送至醫學裝備部郵箱jxsxkyyyxzbb@163.com,郵箱主題須填寫項目名稱及報名公司全稱（XXX項目XXXXX公司調研產品信息一覽表）。
2.供應商現場報名需準備一份報名文件（應提交的資料、具體格式及要求見公告處附件），每一份都請裝訂成冊，不允許散開（未達要求者，則資格預審不通過，所有復印件均需加蓋公章）。
四、報名截止時間：2024年3月29日
五、聯系電話及聯系人：0791-86725020 鞠老師
六、報名地點：江西省胸科醫院(新建大道）7號樓醫學裝備部
贛公網安備36010202000407
